Nocturia is one of the most bothersome complaints in men with benign prostatic hyperplasia. It might be valuable to determine if alpha-blocker treatment for benigh prostatic hyperplasia can improve nocturia and the quality of life (QoL). The purpose of this study was to determine the efficacy of alpha blocker therapy in benigh prostatic hyperplasia patients with nocturia.
From January 2004 to June 2006, 68 men (≥45 years) with lower urinary tract symptoms (LUTS: International Prostatic Symptom Score (IPSS)≥12) and benign prostatic hyperplasia by transrectal ultrasonography (≥25 mL) and a maximal urine flow rate (Qmax≤12) were selected for this study. The efficacy of alpha blocker treatment was assessed by analyzing IPSS, QoL, Qmax, and postvoid residual urine (PVR). The data for these parameters was acquired at baseline and after short-term (range, 4-6 weeks) and long-term (range, 12-14 weeks) treatment. We analyzed the relationships between nocturia and other parameters, including age, prostate volume, Qmax, and PVR after alpha-blocker treatment.
Overall, 47 of the 68 patients (69.1%) completed the study. IPSS, QoL, Qmax, and PVR showed significantly improvement after alpha blocker treatment. The nocturia score improved 23.8% after long-term alpha blocker treatment. However, nocturia improvement was lowest among the seven individual symptom scores. Other clinical parameters, including patient age, prostate volume, Qmax, and PVR, were not significantly associated with nocturia; only the LUTS severity was associated with nocturia.
Treatment with alpha-blocker can reduce nocturia in benigh prostatic hyperplasia patients and can improve QoL.
야간뇨는 수면장애를 일으켜 삶의 질을 저하시키는 대표적인 증상이다[
일반적으로 알파차단제는 하부요로증상을 동반한 전립선비대증 환자의 약물치료에 1차적으로 선택되는 약제이다. 이에 야간뇨를 호소하는 전립선비대증 환자에서 알파차단제의 야간뇨 개선 여부 및 정도를 알아보고자 하였다.
2004년 1월부터 2006년 6월까지 순천향대학교 천안병원 비뇨기과 외래에 1회 이상의 야간뇨를 동반한 하부요로증상을 호소하는 45세 이상의 남자 환자를 대상으로 선정하였다. 최초 방문 시 기본검사로 병력청취, 혈압측정, 요검사, 혈액요소성질소/혈청크레아티닌(blood urea nitrogen/creatinine), 국제전립선비대증증상표(International Prostatic Symptom Score, IPSS)를 측정하였고, 정밀검사로 경직장초음파검사와 요류 및 배뇨후잔뇨검사 그리고 전립선 특이항원검사를 시행하였다. 이 중 중등도 이상의 하부요로증상 (IPSS≥8), 경직장초음파에서 전립선용적이 25 g 이상(transrectal ultrasonography≥25 mL), 요류검사에서 최고요속이 12 mL/sec 이하(maximal urine flow rate [Qmax]≤12 mL/sec)를 통해 전립선비대증으로 진단한 68명을 대상으로 하였다. 방광결석 또는 방광종양 환자, 조절되지 않는 당뇨, 고혈압, 요로감염, 뇌혈관질환으로 신경인성 방광 환자, 항콜린성약물, 항이뇨호르몬제 등 방광기능에 영향을 줄 수 있는 약물을 복용하는 환자, 경요도 또는 개복하 전립선 수술을 시행 받은 환자 등은 대상 환자에서 제외하였다.
알파차단제는 tamsulosine 0.2 mg, doxazosin 4 mg, alfuzosin 10 mg 중 한 종류로 1일 1회씩 12-14주 동안 투여하였으며, 약물에 따른 차이는 고려하지 않았다. 약물 투여 전, 단기(4-6주), 중장기(12-14주) 약물투여 후에 각각 IPSS, 요류검사와 배뇨후잔뇨측정검사를 시행하여 투여 전후의 변화를 확인하였다. 야간뇨의 개선 정도는 IPSS의 7번 문항의 호전 정도로 평가하였다.
대상 환자를 연령에 따라 고연령군(65세 이상)과 저연령군(65세 이하), 전립선의 크기를 40 mL 이상과 40 mL 이하인 군, 최고요속을 8 mL/sec 이상인 군과 8 mL/sec 미만인 군, 잔뇨량을 50 mL 미만, 50-100 mL, 100 mL 이상인 군으로 각각 나누어, 약물투여 후 야간뇨의 개선 정도가 연령, 전립선용적, 최고요속 및 잔뇨와 상관관계가 있는지를 조사하였다.
통계분석은 SPSS ver. 13.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, USA)을 이용하였으며, 약물투여 전, 단기(4-6주) 알파차단제 투여 후, 중장기(12-14주) 알파차단제 투여 후 각각에서 IPSS, 삶의 질 증상점수(quality of life, QoL), Qmax, 배뇨후잔뇨(postvoid residual urine)를 측정하였고, 차이를 paired-samples t-test를 이용하여 분석하였다. P-value는 0.05 미만을 통계적 유의성의 지표로 삼았다.
68명의 대상 환자 중 단기 또는 장기 치료 시에 병원을 방문하지 않은 15명, 전립선조직검사상 전립선 종양으로 진단된 3명, 기타 3명을 제외한 47명(69.1%)의 의무기록을 분석하였다. 총 47명 환자의 평균 연령은 66.0±9.1세(범위, 48-86세), 혈중전립선특이항원(prostate specific antigen) 수치는 2.02±1.67 ng/mL, 전립선용적은 50.2±28.3 mL이었다(
알파차단제 투여 후 47명 환자에서 IPSS 7번 문항의 야간뇨는 baseline과 비교하였을 때 단기 치료 후 8.2%, 중장기 치료 후 23.1%의 호전이 관찰되었으며 단기 치료와 장기 치료 모두에서 통계학적으로 유의한 차이가 관찰되었다(P<0.05). IPSS는 baseline과 비교하여 단기 치료 후 24.3%, 장기 치료 후 52.7%의 호전이 관찰되었다. 배출증상인 IPSS 1, 3, 5, 6과 저장증상인 IPSS 2, 4, 7로 나누었을 때 단기 치료 후 각각 27.6%, 19.4%, 중장기 치료 후 각각 58.2%, 44.6%의 통계적으로 유의한 차이의 호전이 관찰되었으며(P<0.05), 배출증상이 저장증상에 비해 보다 많이 호전되었다. QoL, 최고요속과 배뇨후잔뇨량의 경우에도 단기, 장기 치료 후 호전이 관찰되었고 통계적으로 유의한 차이가 있었다(
연령과 전립선의 크기, 최고요속, 배뇨후잔뇨량, 하부요로증상 정도에 따른 야간뇨의 개선효과를 확인하였을 때, 연령을 65세 이상과 이하로 구분하면 65세 이상인 군에서는 장기 치료 후에 26.1%의 야간뇨의 호전이 있었고, 65세 이하인 군에서는 19.71%의 야간뇨의 호전이 관찰되었으나 양쪽 군 사이의 유의한 차이는 보이지 않았다(P>0.05). 경직장초음파검사를 통해 측정한 전립선의 크기를 40 mL 이상과 이하로 구분하여 보았을 때, 전립선의 크기가 40 mL 이상인 군에서는 장기 치료 후에 23.4%의 야간뇨의 개선이 있었고, 40 mL 이하인 군에서는 22.7%의 야간뇨의 개선이 관찰되었으나 양쪽 군 사이의 유의한 차이는 보이지 않았다(P>0.05). 요류검사를 통하여 요속을 8 mL/sec 이상과 이하로 구분하였을 때 요속이 8 mL/sec 이상인 군에서는 장기 치료 후 27.2%의 야간뇨의 호전이 있었고, 8 mL/sec 이하인 군에서는 14.9%의 야간뇨의 호전이 관찰되었으나 양쪽 군 사이에 통계적으로 의미 있는 차이는 없었다(P>0.05). 배뇨후잔뇨량의 경우 50 mL 미만과, 50-100 mL, 100 mL 이상으로 구분하여 보았을 때 50 mL 미만인 경우와 100 mL 이상의 잔뇨를 가진 경우 장기 치료 후 각각 21.1%, 30%로 야간뇨의 의미 있는 호전을 보였으나 그 외의 경우에는 호전 정도에 유의한 차이가 없었다. 치료 전 중증의 하부요로증상(IPSS≥20)을 가진 경우와 중등도의 하부요로증상(IPSS<20)으로 구분하여 보았을 때 중증의 하부요로증상을 가진 군에서 장기 치료 후 27.5%로 야간뇨의 호전이 보여 중등도의 하부요로증상을 가진 군의 14.3%보다 통계적으로 의미 있는 호전이 관찰되었다(P<0.05) (
야간뇨는 국제요실금학회(International Continence Society)에 의하면 ‘야간에 배뇨를 위하여 한 번 또는 그 이상 일어나는 것’으로 정의된다[
Schatzl 등[
야간뇨의 원인이 되는 전립선비대증의 치료는 약물 치료와 수술적 치료가 대표적으로 야간뇨에 대한 치료의 효과는 다양하게 보고되고 있다. 수술적 치료의 경우 경요도전립선절제술이 대표적인데, Bruskewitz 등[
저자들은 야간뇨를 호소하는 전립선비대증 환자에서 알파차단제를 단독 투여를 하면서 단기(4-6주)와 장기(12-14주) 투약 후에 IPSS, QoL을 추적조사하였을 때 야간뇨에 대한 치료효과와 삶의 질의 향상을 확인할 수 있었다. 또한 치료 전에 중증의 하부요로증상을 가지고 있는 경우가 그렇지 않은 경우와 비교하여 치료 후에 야간뇨의 개선 정도가 높음을 확인하였다. 하지만 IPSS의 7가지 문항들 가운데 야간뇨와 관련된 IPSS 7번의 개선의 정도가 가장 낮게 확인되고 있고 이는 Homma 등[
연구과정에서 환자의 배뇨일지를 분석하여 다뇨, 야간다뇨, 방광용적 감소군을 확인하고, 이에 따른 알파차단제의 치료효과를 분석하려 하였으나, 대상 환자들의 불완전한 배뇨일지 작성으로 인하여 분석을 할 수 없었다. 그러나 알파차단제를 이용하여 하부요로증상을 동반한 전립선비대증 환자에서 야간뇨와 삶의 질 개선을 확인할 수 있었던 점에서 본 연구의 의미를 찾을 수 있다고 생각한다.
하부요로증상을 호소하는 전립선비대증 환자에서 알파차단제는 야간뇨를 개선하고, 이는 삶의 질 향상에 도움을 줄 수 있음을 확인하였다. 또한 보다 많은 하부요로증상을 호소한 환자에서 야간뇨의 개선 정도가 높음을 알 수 있었다. 본 연구에서는 알파차단제의 약물 간의 차이는 고려하지 않았으나, 개별 약물의 효과를 구체적으로 확인하기 위해서는 지속적인 임상 확인을 통한 추가적인 연구가 필요할 것으로 생각된다.
Improvement rate of nocturia and clinical parameter after short and long term alpha blocker treatment. IPSS, International Prostatic Symptom Score; QoL, quality of life; Qmax, maximal urine flow rate; PVR, postvoid residual urine.
Comparison of improvement rate between seven individual symptoms. The rate of improvement for nocturia was the lowest among the seven individual symptom score. P< 0.05. IPSS, International Prostatic Symptom Score.
The improvement rate between nocturia (IPSS 7) and other parameters, including age, prostate volume, Qmax, and PVR after long term alpha blocker treatment. P< 0.05. TRUS, transrectal ultrasonography; Qmax, maximal flow rate; PVR, postvoid residual urine; IPSS, International Prostatic Symptoms Score.
The characteristics of patients (n=47)
Characteristic | Value |
---|---|
Age (yr) | 66.0±9.1 (48-86) |
≥65 | 24 |
<65 | 23 |
Prostate specific antigen (ng/mL) | 2.02±1.67 |
Transrectal ultrasonography (mL) | 50.2±28.3 |
≥40 | 22 |
<40 | 25 |
Values are presented as mean ± standard deviation (range), number, or mean ± standard deviation.
Comparison of the clinical parameters between baseline, short, and long term treatment
Variable | Baseline | After treatment |
After treatment |
||
---|---|---|---|---|---|
Short (4-6 wk) | Improvement rate vs. baseline (%) | Long (12-14 wk) | Improvement rate vs. baseline (%) | ||
IPSS | 21.74±6.12 | 16.45±6.32 | 24.3 | 10.29±4.30 | 52.7 |
IPSS 7 | 3.04±1.12 | 2.79±1.16 | 8.2 | 2.34±1.17 | 23.1 |
IPSS 1,3,5,6 | 13.10±4.05 | 9.49±4.16 | 27.6 | 5.47±2.84 | 58.2 |
IPSS 2,4,7 | 8.64±3.36 | 6.96±3.04 | 19.4 | 4.79±2.35 | 44.6 |
Quality of life | 4.38±0.80 | 3.66±1.09 | 16.4 | 2.64±0.92 | 39.7 |
Maximal flow rate | 7.59±1.13 | 9.88±3.28 | 30.2 | 12.18±3.45 | 60.5 |
Postvoid residual urine | 81.55±94.18 | 56.36±63.41 | 30.9 | 25.83±37.30 | 68.1 |
Values are presented as mean± standard deviation or %. P<0.05.
IPSS, International Prostatic Symptoms Score.
Impact of alpha blocker therapy on IPSS
Variable | Baseline | Short term treatment |
Long term treatment |
||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Score | Improvement rate vs. baseline (%) | P-value | Score | Improvement rate vs. baseline (%) | P-value | ||
IPSS 1 (emptying) | 3.04±1.64 | 1.98±1.29 | 34.9 | <0.01 | 1.06±0.92 | 65.1 | <0.01 |
IPSS 2 (frequency) | 3.06±1.48 | 2.17±1.43 | 29.1 | <0.01 | 1.13±0.90 | 63.1 | <0.01 |
IPSS 3 (intermittency) | 3.11±1.46 | 2.32±1.51 | 25.4 | <0.01 | 1.17±0.94 | 62.4 | <0.01 |
IPSS 4 (urgency) | 2.55±1.63 | 2.02±1.45 | 20.8 | <0.01 | 1.32±1.11 | 48.2 | <0.01 |
IPSS 5 (weak stream) | 4.04±1.25 | 3.19±1.35 | 21.0 | <0.01 | 2.15±1.32 | 46.8 | <0.01 |
IPSS 6 (hesistancy) | 2.79±1.60 | 2.02±1.42 | 27.6 | <0.01 | 1.09±1.08 | 60.9 | <0.01 |
IPSS 7 (nocturia) | 3.04±1.12 | 2.79±1.16 | 8.2 | <0.01 | 2.34±1.17 | 23.1 | <0.01 |
Values are presented as mean± standard deviation or %. P<0.05.
IPSS, International Prostatic Symptoms Score.
The Comparison between nocturia (IPSS 7) and other parameters, including age, prostate volume, Qmax, and PVR after long term alpha blocker treatment
Variable | Baseline | Long | P-value |
---|---|---|---|
Age (yr) | |||
≥65 (n = 24) | 3.33±1.20 | 2.46±1.14 | <0.01 |
<65 (n = 23) | 2.74±0.96 | 2.22±1.20 | 0.007 |
Transrectal ultrasonography (mL) | |||
≥40 (n = 22) | 3.08±1.29 | 2.36±1.11 | <0.01 |
<40 (n = 25) | 3.00±0.93 | 2.32±1.25 | 0.003 |
Qmax (mL/sec) | |||
≥8 (n=22) | 2.83±0.71 | 2.06±1.06 | 0.004 |
<8 (n = 25) | 3.14±1.15 | 2.67±1.06 | 0.014 |
PVR (mL) | |||
<50 (n = 23) | 2.85±1.04 | 2.25±1.33 | 0.007 |
50-100 (n=13) | 3.00±2.81 | 2.70±0.67 | 0.27 |
>100 (n=11) | 3.33±1.00 | 2.33±0.87 | <0.01 |
IPSS | |||
≥20 (n = 28) | 3.36±1.28 | 2.43±1.20 | <0.01 |
<20 (n=19) | 2.58±0.61 | 2.21±1.13 | 0.031 |
Values are presented as mean± standard deviation. P<0.05.
IPSS, International Prostatic Symptoms Score; Qmax, maximal flow rate; PVR, postvoid residual urine.